Determinar el efecto del medio diluyente kenney + glicerol e inra82+dimetilfomamida y de las curvas de enfriamiento y congelación de la célula espermática de los ponis
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Universidad de La Salle. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Medicina Veterinaria
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Resumen
Este proyecto busco establecer la eficiencia de dos crioprotectores y dos medios diluyentes, (KENNEY+Glicerol) e (INRA82+Dimetilfomamida), para mejorar viabilidad de células espermáticas bajo una curva de enfriamiento y congelación sobre la célula espermática de los ponis. Se utilizó eyaculado de 6 ponis de la sabana de Bogotá, para evaluar parámetros como motilidad, morfología, vigor e integridad de la membrana plasmática. El semen se dividido en dos grupos, se diluyo con cada uno de los medios; después se congelo con una curva de enfriamiento de 5 °C durante 120 minutos y exposición a vapor de nitrógeno durante 15 minutos antes de ser sumergido a nitrógeno líquido, la supervivencia espermática se evaluó estimando motilidad total, progresiva y el vigor mediante el test de termoresistencia. La morfología de las células se evaluó usando tinción de eosina nigrosina y la integridad de la membrana plasmática mediante el test Hiposmótico. Al evaluar el semen pos descongelación no se observó diferencia significativa (p> 0.05) entre los dos crioprotectores, pero si hubo un cambio significativo (p
Abstract
This project looking for to establish the efficiency of two cryoprotectants and two media extenders, (KENNY + Glycerol) and (INRA82 + dimethylformamide) to improve viability of sperm cells under a curve of cooling and freezing on the sperm cell of the ponies. Ejaculate was used 6 ponies from the Sabana of Bogota, to evaluate parameters such as motility, morphology, vigor and integrity of the plasma membrane. Semen was divided into two groups, diluted with each of the media, and then was frozen with a cooling curve of 5 ° C for 120 minutes exposure to nitrogen vapor for 15 minutes before being immersed in liquid nitrogen, the sperm survival was evaluated by estimating total motility, progressive and vigor, termoresistand test. The morphology of the cells was evaluated using nigrosine eosin staining and plasma membrane integrity by hyposmotic test. In assessing post thaw semen no significant difference was observed (p> 0.05) between the two cryoprotectants, but there was a significant (p
Palabras clave
Criopreservación, Dimetilformamida, Glicerol, Ponis, Semen