Files

Download

Download Full Text (15.0 MB)

Tutor 1

Mendoza, Geovanny

Resumen

El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la adición fraccionada del crioprotector Dimetilformamida y la viabilidad espermática pre y post descongelamiento. Se utilizaron seis sementales de la raza criollo colombiano. La dimetilformamida se añadió de la siguiente manera: T1: adición de una décima parte del crioprotector por minuto; T2: adición de una décima parte del crioprotector cada dos minutos y T3: adición de una décima parte del crioprotector cada tres minutos. Para los tratamientos, el semen se mantuvo diluido y a temperatura ambiente, durante un periodo medio de una hora y diez minutos. Posteriormente las muestras se enfriaron a 5ºC utilizando una tasa de enfriamiento de 0,25ºC / min. Las curvas se realizaron de la siguiente forma: C1: Curva de enfriamiento de 0,25 ° C a 5 ° C, curva de descongelación rápida que va directamente al vapor de nitrógeno, C2: Curva de enfriamiento de 0,25 ° C a 5 ° C, temperatura de equilibrio por 45 minutos, curva lenta en congelador y C3: Curva de enfriamiento 0,25 ° C a 5 ° C, temperatura de equilibrio por 45 minutos, curva rápida en vapor de nitrógeno. Después de congelar las muestras, se sumergieron en nitrógeno líquido. La descongelación se realizó a 52ºC durante diez segundos, se sumergieron las muestras en agua a temperatura de 37ºC bajo un tiempo de treinta segundos. Inmediatamente después se evaluó la Motilidad total, motilidad progresiva y vigor espermático, bajo microscopía óptica (40x). En el análisis estadístico no se observaron diferencias estadísticamente significativas (P<0,05) entre los tratamientos y las curvas, tampoco se produce interacción entre los mismos. Los resultados mostraron que existe viabilidad de los espermatozoides después de la descongelación con la adición fraccionada del crioprotector Dimetilformamida.

Resumen en lengua extranjera 1

The aim of this study was to evaluate the effect of the fractional addition of cryoprotectant dimethylformamide and sperm viability pre and post thawing. Six stallions were used race Colombian Creole. Dimethylformamide was added as follows: T1: adding one tenth of cryoprotectant per minute; T2: adding a cryoprotectant tenth every two minutes T3: adding a cryoprotectant tenth every three minutes. For treatments, diluted semen was kept at room temperature for an average period of one hour and ten minutes. Subsequently the samples were cooled to 5 ° C using a cooling rate of 0.25 ° C / min. The curves were performed as follows: C1: 0.25ºC cooling curve to 5 ° C, rapid Thawing curve that goes directly to the nitrogen vapor, C2: cooling curve of 0.25 ° C to 5 ° C, equilibrium temperature for 45 minutes in freezer and slow curve C3: 0.25 ºC Cooling curve to 5 ° C, the equilibrium temperature for 45 minutes, quick nitrogen vapor curve. After freezing the samples were immersed in liquid nitrogen. Thawing was performed at 52º C for ten seconds, the samples were immersed in water at 37° C under a thirty second time. Immediately after total motility, sperm motility and vigor under optical microscopy (40x) was evaluated. In the statistical analysis, no statistically significant differences (P <0.05) between treatments and the curves were observed, no interaction occurs between them. The results showed that there sperm viability after thawing fractional addition of cryoprotectant Dimethylformamide.

Programa académico

Medicina Veterinaria

Palabras clave

Espermatogenesis en animales, Semen congelado, Caballos criollos, Inseminación artificial, Cría de caballos

Tipo de documento

Trabajo de grado - Pregrado

Licencia Creative Commons

Creative Commons Attribution-Noncommercial-No Derivative Works 4.0 License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-Noncommercial-No Derivative Works 4.0 License.

Fecha de elaboración

2015

Programa académico

Medicina Veterinaria

Facultad

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Publisher

Universidad de La Salle. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Medicina Veterinaria

Compartir

COinS