Tutor 1

Pérez Osorio, Jair

Resumen

Este proyecto busco establecer la eficiencia de dos crioprotectores y dos medios diluyentes, (KENNEY+Glicerol) e (INRA82+Dimetilfomamida), para mejorar viabilidad de células espermáticas bajo una curva de enfriamiento y congelación sobre la célula espermática de los ponis. Se utilizó eyaculado de 6 ponis de la sabana de Bogotá, para evaluar parámetros como motilidad, morfología, vigor e integridad de la membrana plasmática. El semen se dividido en dos grupos, se diluyo con cada uno de los medios; después se congelo con una curva de enfriamiento de 5 °C durante 120 minutos y exposición a vapor de nitrógeno durante 15 minutos antes de ser sumergido a nitrógeno líquido, la supervivencia espermática se evaluó estimando motilidad total, progresiva y el vigor mediante el test de termoresistencia. La morfología de las células se evaluó usando tinción de eosina nigrosina y la integridad de la membrana plasmática mediante el test Hiposmótico. Al evaluar el semen pos descongelación no se observó diferencia significativa (p> 0.05) entre los dos crioprotectores, pero si hubo un cambio significativo (p<0.05) en el tiempo (minuto 60) con el tratamiento de Dimetilformamida+INRA82 modificado. Concluyendo que la dimetilformamida, permite alta difusión a través de la membrana celular y la asociación con el medio INRA 82 modificado por la acción con azúcares asociado a leche descremada con adición del 2% de yema de huevo, y a una curva de enfriamiento moderada de 120 minutos a 5ºC muestran efectos benéficos en los parámetros espermáticos en el periodo pos descongelamiento, ya que mantienen la integridad de la membrana plasmática y no tiene efecto toxico durante la criopreservación, mejorando viabilidad y las características del semen.

Resumen en lengua extranjera 1

This project looking for to establish the efficiency of two cryoprotectants and two media extenders, (KENNY + Glycerol) and (INRA82 + dimethylformamide) to improve viability of sperm cells under a curve of cooling and freezing on the sperm cell of the ponies. Ejaculate was used 6 ponies from the Sabana of Bogota, to evaluate parameters such as motility, morphology, vigor and integrity of the plasma membrane. Semen was divided into two groups, diluted with each of the media, and then was frozen with a cooling curve of 5 ° C for 120 minutes exposure to nitrogen vapor for 15 minutes before being immersed in liquid nitrogen, the sperm survival was evaluated by estimating total motility, progressive and vigor, termoresistand test. The morphology of the cells was evaluated using nigrosine eosin staining and plasma membrane integrity by hyposmotic test. In assessing post thaw semen no significant difference was observed (p> 0.05) between the two cryoprotectants, but there was a significant (p <0.05) over time (60 minutes) with the treatment of Dimethylformamide + INRA82 modified. Concluding that dimethylformamide, allowing high diffusion through the cell membrane and associated with INRA82 modified sugars action associated with skim milk with addition of 2% of egg yolk, and a moderate cooling curve 120 minutes at 5 ° C show a beneficial effect on sperm parameters in the post thaw, maintaining the integrity of the plasma membrane and has no toxic effect during cryopreservation and viability improving semen characteristics.

Palabras clave

Criopreservación, Dimetilformamida, Glicerol, Ponis, Semen

Tipo de documento

Trabajo de grado - Pregrado

Licencia Creative Commons

Creative Commons Attribution-Noncommercial-No Derivative Works 4.0 License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-Noncommercial-No Derivative Works 4.0 License.

Fecha de elaboración

2013

Programa académico

Medicina Veterinaria

Facultad

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Publisher

Universidad de La Salle. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Medicina Veterinaria

Download

Compartir

COinS